جول د FDA سره دعوه کوي ترڅو اړین ریکارډونو ته لاسرسی ورکړي ترڅو پوه شي چې ولې د جول ټول موجود محصولات د ادارې د بازارموندنې انکار امر (MDO) تابع دي. د امریکا د کولمبیا د ولسوالۍ محکمه شکایت ترلاسه کړ د دوېنۍ په ورځ.
جول له محکمې څخه وغوښتل چې د قضیې په اړه قضاوت په غاړه واخلي او وساتي تر هغه چې FDA د جول د FOIA غوښتنو او نورو محکمو امرونو سره موافق نه وي، او همدارنګه د ادارې څخه غوښتنه کوي چې غوښتل شوي کاغذونه بیرته ورکړي او په راتلونکي کې د نورو اړوندو معلوماتو د ساتلو څخه منع کړي. .
د جول د PMTA په اړه د FDA عجیب چلند
FDA بله ورځ د موجوده جول محصولاتو لپاره MDO ورکړ، د ښکاره شکمنو تورونو پراساس چې د جول د 100 ملیون ډالرو دمخه بازار تمباکو غوښتنلیکونه (PMTAs) مهم زهرجن موندنې لرې کړې. FDA په پیل کې خپل راتلونکی عمل د جون په 22 د وال سټریټ ژورنال ته لیک کړ. FDA نږدې دوه کاله د شرکت PMTAs بیاکتنه وکړه او حق یې درلود چې په هر وخت کې د نیمګړتیا لیک صادر کړي که چیرې مهم معلومات په حقیقت کې شتون ولري.
د حکم د لنډمهاله پاتې کیدو غوښتنه د جول لخوا شوې وه او د جون په 24 د DC سرکټ محکمې لخوا د استیناف محکمې لخوا ورکړل شوې ، یوه ورځ وروسته له هغه چې FDA MDO صادر کړ. FDA په نهایت کې د جولای په 5 کې جول ته خپل پاتې شو او خپل پاتې شو، دوه اونۍ وروسته له هغه چې محکمې دا په موقتي ډول د خپل MDO پلي کولو څخه منع کړ ، ادعا یې وکړه چې "پریکړه یې کړې چې د JUUL غوښتنلیک لپاره ځانګړي ساینسي اندیښنې شتون لري چې نورو تحقیقاتو ته اړتیا لري." په هرصورت، FDA خپل MDO د نورو سوداګرۍ لکه د ټرنینګ پوائنټ برانډونو په څیر بیرته نه دی اخیستی، سره له دې چې د پاتې کیدو او د اضافي PMTA بیاکتنې ژمنه کړې.
د جول د FOIA هڅې له خنډ سره مخ شوې
جول لیبز د معلوماتو د ازادۍ قانون (FOIA) غوښتنه وکړه ترڅو د جول PMTAs پورې اړوند ساینسي انضباطي ارزونو او نورو اسنادو ته د لاسرسي غوښتنه وکړي ترڅو د FDA د طرزالعملونو او کړنو په اړه نور معلومات زده کړي. د 115 پاڼو څخه یوازې 292 د FDA ټاکل شوي چې د جول د FOIA غوښتنې سره تړاو ولري په بشپړ ډول چمتو شي، د ډیری کاغذونو د "عمدي پروسې امتیاز" له امله ساتل کیږي.
یو له هغو استثناوو څخه چې فدرالي ادارې ممکن د FOIA غوښتنو څخه د اسنادو د ساتلو توجیه کولو لپاره وکاروي د عمدي پروسې امتیاز دی. د ملي قانون بیاکتنې له مخې، معافیت د FDA په څیر یو ارګان ته اجازه ورکوي چې د "مخکې پریکړې" او "عمدي" معلوماتو لپاره د FOIA غوښتنې رد کړي ترڅو "د تضمین لپاره چې فدرالي ادارې د دوی د پریکړې کولو پروسو کې په روښانه او خلاص خبرو اترو کې دخیل وي."
جول د راپور له مخې د FDA سره غیر رسمي خبرې اترې هم درلودې، مګر "سره له دې چې FDA په منظمه توګه دا مواد خپروي کله چې د نورو تنباکو محصولاتو لپاره د بازار موندنې پریکړې کوي، ادارې د عمدي پروسې امتیاز غوښتنه وکړه او جول ته یې د ورته معلوماتو چمتو کولو څخه ډډه وکړه" د سه شنبې د محکمې په وینا. دوسیه کول برسیره پردې، شرکت په اداري توګه FDA ته اپیل وکړ؛ په هرصورت، د حل لپاره د سپتمبر 13 د ادارې لخوا ټاکل شوي ضرب الاجل سره، استیناف ځواب ندی ترلاسه کړی.
د جول په وینا، د عمدي پروسې امتیاز "په ادارو کې د پرانیستې پالیسۍ بحثونو هڅولو لپاره ډیزاین شوی." "هیڅکله دا نه وه چې د ساینسي ادارې کار له عامو خلکو څخه پټ وساتي."
ورک شوي اسناد به کوم معلومات ښکاره کړي؟ جول په کلکه فکر کوي چې دوی کولی شي وښیې چې FDA د دوی غوښتنلیک ردولو لپاره ساینسي توجیه نلري. دا به د پام وړ وي. له بده مرغه، دوی به د FDA کمیشنر رابرټ کیلف او قانون جوړونکو لکه د الینوس سناتور ډیک ډربین ترمنځ د تلیفون بحثونه افشا نه کړي، کوم چې د دې ساینسي بیاکتنې موندنو سره سره FDA په ثابت ډول د جول بندیز لپاره فشار راوړی.
"ډیر ژر یا وروسته، موږ به معلومه کړو چې څومره فساد د FDA انتخابونه اغیزمن کړي دي،" امندا ویلر، د امریکا د بخار تولیدونکو اتحادیې رییس وویل.
