د خوړو او درملو ادارې د کلونو لپاره د سګرټ څکولو او د نیکوتین کارولو مخنیوي لپاره په دوامداره توګه میکانیزمونه ښودلي - په ځانګړي توګه د جول ویپس لپاره د میوو په خوندونو باندې د 2020 بندیز - په هرصورت ، د هغې هڅې په مناسب ډول ودرول د جول لابراتوار تولید او همدارنګه د جون په میاشت کې د ویپ کولو تجهیزاتو توزیع کول د بریښنایی سګرټو تولید کونکو پروړاندې د بایډن ادارې فشار د جدي کچې روښانه نښه ده. د جول محصولات اوس مهال لاسرسی کیدی شي — a فدرالي محکمې بیرته واخیست FDA د دې اعلان څخه یوه ورځ وروسته بندیز ولګاوه — مګر جګړه پای ته رسیدو ته نږدې نه ده.
دا لومړی ځل ندی چې FDA د تنباکو سکتور په نښه کوي ، او په نهایت کې د بریښنایی سګرټو سوداګرۍ. د امریکا د سږو اتحادیې د 1960 او 2000 کلونو ترمنځ په انفرادي ایالتونو کې د سګرټ څکولو ضد قانون کمپاین حرکت وکړ مګر په کانګرس کې یوازې یو څو بریالیتوبونو کې بریالی شو (د هغو په منځ کې د 1989 قانون دی چې په ټولو کورنیو الوتنو کې د سګرټ څکول غیرقانوني کړي). د 1950 لسیزې په اوږدو کې لومړني ساینسي راپورونه چې ښیې د سګرټ څکول د سرطان سره تړاو لري د لوی تمباکو قضیې درې جریانونه رامینځته کړي.
د تنباکو تولیدونکي د بې پروایی تولید او بازارموندنې لپاره د مسؤلیت سره په بریالیتوب سره مخالفت کولو سره د محاکمو لومړني لړۍ څخه ژوندي پاتې شوي؛ په هرصورت، دویم پړاو د 1992 تاریخي سترې محکمې اوریدنې سره ګړندی شو سیپولون v. Liggett. دې قضیې یو لومړیتوب وټاکه چې خلک یې هڅول چې د سګرټ تولید کونکو پروړاندې محاکمې پرانیزي چې د خپلو محصولاتو اعلانولو لپاره یې "غلط" او "درغلي" بیانونه کارولي ، یا دا چې د سګرټ څښلو روغتیایی اغیزو په اړه خلکو ته غلط معلومات ورکړي.
د محاکمو دریم څپې ډیر بریالي شو. په 1998 کې، د ماسټر تصفیې تړون (MSA) په سیمو او ایالتونو کې د 52 وکیلانو او په متحده ایالاتو کې د تنباکو د څلورو لویو تولید کونکو ترمنځ لاسلیک شو. د مدني قضیو ترټولو لوی حل د متحده ایالاتو په تاریخ کې د MSA لومړنی هدف د ملیاردونو ډالرو سپما کول وو چې د سګرټ پورې اړوند ناروغیو پاملرنې باندې مصرف شوي او ډیری دولتي قضاوتونو ته رسیدلي. یوځل بیا، جوړجاړي د تنباکو اعلاناتو مقررات تایید کړل او د 18 څخه کم عمر لرونکي اشخاصو ته یې بازارموندنه منع کړه.
د امریکایی سرطان ټولنه (د متحده ایالاتو د عدلیې وزارت او مختلف څارنوالانو سره) د محکمې قضیه وګټله چیرې چې د تنباکو نهه مخکښ تولید کونکي د مدني غلا کولو او په قصدي ډول د سګرټ څښلو روغتیا اغیزو په اړه د کلونو لپاره د خلکو ګمراه کولو تورن شوي. تورن - د دوی په مینځ کې لوی وخت شرکتونه لکه الټریا او فیلیپ موریس - مجبور شوي و چې شریک کړي معالجې بیانات د مړینې شمیر چې هره ورځ د سګرټ څکولو او همدارنګه د نیکوتین روږدي کیدو له امله رامینځته کیږي.
د 2009 د تمباکو کنټرول قانون تعقیب، FDA د بازارموندنې مقررات لرې کړل او د سګرټو په کڅوړو د مالیې کچه لوړه شوهد تمباکو په صنعت کې د سختې پلټنې د رامینځته کولو لپاره د فدرالي ادارې لخوا د لومړۍ ګډې هڅې په توګه رامینځته کیږي. د تمباکو محصولاتو تولید، عرضه کولو او اعلاناتو کنټرول لپاره د ځواک سره سمبال شوي، FDA د غوښتنې سره سم سکتور اداره کول پیل کړل. خورا بشپړ premarket غوښتنلیکونه او مناسب ته اړتیا لري د سګرټ پرته محصولاتو لپاره د خبرتیا لیبل.
د تنکیو ځوانانو ترمنځ د سګرټ څکولو په اړه بحث د فدرالي ضد اقداماتو اکثریت هڅولی دی. د تنباکو د کنټرول قانون موندنې، په داسې وخت کې خپرې شوې چې د سګرټ څکولو قانوني عمر 18 یا پورته و، وښودله چې نږدې هر نوی تنباکو کاروونکي د سګرټ څښلو قانوني عمر څخه کم دی. پېري محصولات په یوه څیړنه کې چې په 2013 کې د ناروغیو کنټرول او مخنیوي مرکزونو لخوا ترسره شوې، دا وموندل شوه چې د هغو ځوانانو احتمال چې د لیسې ډیپلوما پرته سګرټ څکوي د هر عمر ګروپ په پرتله.
د الکترونیکي نیکوتین تحویلي سیسټمونو پراختیا او پراخه کارول (ENDS) چې د "vaping" یا "e-sigrates" په نوم پیژندل کیږي لاهم د FDA لپاره یو اضافي خنډ رامینځته کوي. په 2015 کې، جول بازار ته داخل شو او د خپل فعالیت په لومړیو دریو کلونو کې، پلور یې زیات شو په 1.969 کې 2018 ملیارد ډالرو ته رسیدلي د 260 ملیون ډالرو څخه. په عین حال کې، شتون درلود عروج په ۲۰۱۸ کال کې د ماشومانو په منځ کې د الکترونیکي سګرټ څکولو کچه ۲۰.۸ سلنې ته لوړه شوه چې ۱۱.۷ سلنه وه. اندیښمن والدین، په 20.8 کې، جول د دې لپاره چې د خپلو محصولاتو اعلانونه یې په داسې طریقه د ماشومانو د لالچ لپاره دعوه وکړه، او تحقیقات د FDA لخوا د جولای په میاشت کې ترسره شوي د خپلو محصولاتو د غیرقانوني بازار موندنې په تعقیب چې د سګرټو د بدیل په توګه وړاندې شوي. تر 2021 پورې، 2,339 قضیې د جول په وړاندې د دې د ګمراه کولو بازارموندنې او د تنکيو ځوانانو والدینو لخوا مختلف قضیې ثبت شوي چې د بخار له امله د سږو ستونزې تجربه کړې. FDA، د جون په میاشت کې، د بازار موندنې د انکار امر سره راغی چې د محصولاتو لپاره د شرکت "ناکافي او متضاد معلومات" حواله کوي.
د ثابت سره کمښت په متحده ایالاتو کې له 2005 راهیسې د لویانو په مینځ کې سګرټ څکول (په 12.5 کې 2020٪ څخه 20.9٪ ته) او همدارنګه د تنکیو ځوانانو ترمینځ د سګرټ څکولو کچه ، مسلکیان د اوسني لوړ شمیر کم عمره ماشومانو په وړاندې احتیاط ته مخه کړي چې په ویپ کولو کې ښکیل دي. د ملي ځوانانو تمباکو لخوا یوې سروې څرګنده کړه چې د لیسې زده کونکو ترمنځ د تنباکو محصولاتو کارولو کچه کم شوی په 25.6 کې 2006٪ ته راټیټ شو، په 34.5 کې د 2000٪ څخه. په 2021 کې، نرخ راټیټ شو د لیسې زده کونکو 13.4٪ ته. د FDA راپور سره سمد منځني او عالي لیسې 7.6٪ زده کونکي راپور شوي چې د نورو تمباکو محصولاتو په پرتله ډیر بریښنایی سګریټ کاروي.
په پیل کې، په داسې حال کې چې جول په 2015 کې بازار ته د ننوتلو لپاره چمتووالی نیولی و، FDA - په هڅه کې چې د بریښنایی سګرټو تولید پراخه کړي - په 2016 کې نوي مقررات رامینځته کړي. مقرراتو د بریښنایی سګرټو تولید کونکي په نښه کړل چې خپل محصولات یې په الماریو کې درلودل. د 8 اګست 2016 څخه وروسته، د تمباکو ټولو "منل شوي" محصولاتو (د نیکوتین جیلونو، سیګارونو، او بریښنایی سګرټو په شمول) اجازه ورکول چې د FDA د "نوي" محصول تعریف سره مطابقت لري، تولید کونکي اړ وو چې د بازار موندنې اجازه وړاندې کړي. FDA وروستی 9 سپتمبر 2020 خپلو عملیاتو ته دوام ورکوي. د 2021 فبروري پورې، 230 درلودل سپارل شوي غوښتنلیکونه د پروسس لپاره FDA ته د 4.8 محصولاتو لپاره. د vaping محصولاتو تصویب لپاره لږترلږه اړتیا وه د عامې روغتیا ساتنې لپاره موثریت، کوم چې د FDA په وینا ، د خوندي سګرټو بدیلونو لپاره ژباړه کوي.
FDA په 2021 کې ژمنه وکړه چې د تولید کونکو لپاره د ENDS محصولاتو په نښه کولو یو کریک ډاون پیل کړي څوک چې د دوی غوښتنلیکونو سپارلو کې پاتې راغلي. حتی د تولید کونکو لپاره چې د بازار دمخه د تمباکو محصولاتو غوښتنلیکونه (PMTA) وړاندې کړي ، دا ناڅرګنده ده چې ایا دوی به د FDA څخه اجازه ترلاسه کړي. د FDA رد کړه د اګست په میاشت کې د 55,000 څخه د زیاتو محصولاتو غوښتنلیکونو لپاره د دریو vaping وسیلو جوړونکو غوښتنلیکونه ځکه چې شرکتونه نشي کولی د صحي سګرټو بدیلونو شواهد وړاندې کړي. دا د بریښنایی سګرټو سکتور کې د بازارموندنې انکار امرونو (MDOs) پیژندنه وه: FDA په خاموشۍ سره د 260 څخه ډیر ای سګریټ تولید کونکو ته د انکار امرونه سپارلي دي.
ډاکټر حسمینه کتوریاد بوسټن په طبي مرکز کې یو ډاکټر او د نیکوتین انحصار مسلکي، وویل چې هغه په دې خبره کلک و چې FDA باید د تمباکو محصولات تصویب نکړي، لکه د مینتول محصولات د بازار دمخه اجازه ورکولو لپاره ځکه چې خوندونه د تنباکو کارولو په لور د ځوانانو په اغیزه کولو کې لوی رول لوبوي. د FDA راپور دا په ډاګه کړه نږدې 85٪ د کم عمره بریښنایی سګرټو مینه وال د خوند لرونکي نیکوتین محصولات کارول شوي.
Kthuria زیاته کړه چې د ځوانانو د ناورین په تعقیب کله چې د لویانو ترمنځ د بریښنایی سګرټو په اړه د خطر کمولو میکانیزم ټاکي، د ځوانانو ترمنځ د الکترونیکي سګرټو مصرف لوړه کچه د خورا محدود تنظیمي چوکاټ ملاتړ کوي. که څه هم بریښنایی سګریټ د سګرټ څکولو بدیل موندل شوی ، عام خلک د سګرټ څکولو مخه نیولو لپاره بریښنایی سګریټ د معالجې مداخلې په توګه نه کاروي.
د جول MDO لومړی نه و چې د بریښنایی سګرټ تولید کونکي ته ورکړل شوی و ، مګر د دې شهرت او د تمباکو لوی صنعت سره د تړاو له امله ، دا شاید خورا مهم وي. الټریا، د مارلبورو سګرټو مالکیت، په 35 کې د جول 2018٪ ونډې اخیستې. دا معامله د 12.8 ملیارد ډالرو په ارزښت، د جول ارزښت 38 ملیارد ډالرو ته لوړ شو. د جول ارزښت په 1.3 کې 2022 ملیارد ډالرو ته راښکته شو، او د الټریا سټاک اوس د خپلې اصلي پانګونې یوازې د یوې کوچنۍ برخې ارزښت لري.
د شرکت د غوښتنلیک د لا دقیقې ازموینې په تمه، FDA د جولای په 5، 2022 کې د جول محصولاتو لپاره MDO په اداري توګه وځنډاوه. جول ادعا وکړه چې FDA د 6,000 پاڼې ساینسي او روغتیا غوښتنلیک ردولو سره په "غیر معمولي او غیرقانوني" چلند کې ښکیل دی. - د معلوماتو پر بنسټ او پرځای سیاسي فشار ته غاړه کیښوده. که څه هم دا ریښتیا ده چې ډاکټر رابرټ کیلف، د FDA رییس، مخکې له دې چې د بریښنایی سګرټو تنظیم کولو په اړه هیڅ پالیسي امر نه و وړاندیز کړی، هغه هم د سکټور سره سمون نه لري. دیموکراتان چې د تنباکو د سختو مقرراتو ملاتړ کوي او څوک چې د بریښنایی سګرټو مخالفت کوي د راجا کرشنامورتي سره د الینوس سین ډیک ډربین شامل دي. دربین غوښتنه وکړه کیلیف به استعفا ورکړي که چیرې هغه چمتو نه و چې د غیرقانوني ای سګرټو محصولاتو مخه ونیسي څو اونۍ دمخه FDA هڅه وکړه چې جول له بازار څخه لرې کړي ، ادعا یې وکړه چې "ډاکټر. کیلیف په ښکاره ډول د لوی تمباکو له قهر څخه د تاریخ د پریکړې څخه ډیر ویره لري.
که څه هم د جول راتلونکی ناڅرګند دی، دا شک دی چې دا بندیز به د اوږدې مودې لپاره دوام وکړي. له 30 څخه ډیر ویپ جوړونکي په FDA باندې په دې دلیل دعوه کوي چې د دوی PMTAs د "خپلواک" او "مذهبي" دلایلو له امله رد شوي، سره له دې چې د FDA اوږد تاریخ لري چې د بازار دمخه د تمباکو محصولاتو غوښتنلیکونه (PMTAs) په چټکۍ سره رد کړي. په تیرو کې، کله چې محاکمې ثبت شوې وې، FDA خپله پریکړه بیرته واخیسته او د دوو مختلفو سوداګرۍ لپاره یې دوه PMTAs تصویب کړل، ادعا یې وکړه چې دوی "مهم معلومات چې په سمه توګه ندي څیړل شوي" موندلي.
په هرصورت، د احتمالي زیان رسوونکو روغتیا اغیزو په اړه د اوږدې مودې معلوماتو نشتوالي له امله، طبي متخصصین د بریښنایی سګرټو کارولو په اړه مشورې ته دوام ورکوي. که څه هم لنډمهاله څیړنه وړاندیز کوي چې بریښنایی سګریټ کولی شي د عمر لپاره سګرټ څکوونکو سره مرسته وکړي چې بند کړي ، هیڅ کوم حتمي ثبوت شتون نلري چې محصولات د نورمال سګرټو په پرتله لږ زهرجن وي. FDA لاهم لري نه تصدیق شوی هر ډول بریښنایی سګرټ د سګرټ څکولو څخه د مرستې په توګه. د پلمونولوژیست په توګه، کتوریا زیاته کړه، "زه تل خپلو ناروغانو ته مشوره ورکوم چې د دوی په سږو کې تودوخې یا سوځیدلي توکي تنفس کړي، په ځانګړې توګه که دوی د سږو اصلي ناروغۍ ولري. زه تل خپلو ناروغانو ته مشوره ورکوم چې سګرټ څکول او بخار پریږدي.
