دیموکراتان او د تمباکو ضد مدافعین پر دې نیوکې کوي FDA د مصنوعي vaping شرکتونو او مصنوعي نیکوتین محصولاتو تنظیم کولو لپاره کافي نه کولو لپاره. دوی وايي چې د قانون په بشپړ پلي کولو کې د FDA ناکامي او له بازار څخه ټول غیر مجاز محصولات پاکول د امریکا ماشومان له خطر سره مخ کوي.
د مارچ په میاشت کې، د کانګرس کور یو قانون تصویب کړ چې FDA ته د مصنوعي نیکوتین تنظیم کولو واک ورکوي. د نوي مقرراتو لاندې ، هغه شرکتونه چې مصنوعي نیکوتین محصولات تولیدوي باید د مارچ تر 14 پورې د خپلو محصولاتو بازارموندنې دمخه د FDA تصویب ترلاسه کړي. دوی د جولای 13 مه نیټه د شرکتونو لپاره د بازار څخه د هر ډول غیر مجاز محصولاتو لرې کولو لپاره وروستۍ نیټه هم ټاکلې.
په هرصورت، د وروستۍ نیټې په ورځ، څو شرکتونه، لکه AZ Swagg Sauce LLC او د بریښنایی سګرټ ویپر هاوس LLC ، لاهم د FDA تصویب پرته محصولات پلوري ، او په پایله کې ، FDA دې شرکتونو ته خبرداری ورکړ.
اوس مهال، FDA له 1 څخه زیاتو تولید کونکو څخه د 200 ملیون څخه زیاتو محصولاتو لپاره غوښتنلیکونه پروسس کوي. همچنان ، تنظیم کونکي اداره لاهم مشهوره ده د معقول وړ واپ پف بار. په خپل راپور کې، FDA په تیرو 107 ورځو کې پرچون پلورونکو ته 14 خبرداری لیکونه خپاره کړي چې په غیرقانوني توګه د غیر تمباکو نیکوتین محصولات لکه ای سګرټ او د ویپ جوس ماشومانو ته خوندي کړي.
په خپل بیان کې، براین کنگ، د تمباکو محصولاتو لپاره د FDA د مرکز رییس وویل، FDA د بریښنایی سګرټو محصولاتو د خپریدو په اړه ژوره اندیښنه لري چې د FDA بیاکتنه نه ده کړې او په غیرقانوني توګه په بازار کې دي. FDA به د هر هغه شرکت پروړاندې اقدام وکړي چې په غیرقانوني ډول د قانون څخه سرغړونه کې خپل محصولات بازار موندنه کوي.
په هرصورت، حتی د FDA لخوا د "بریالیتوب" بیاناتو سره، مایرز په چټکۍ سره اشاره وکړه چې د FDA نشتوالی د بازار څخه د ټولو غیر مجاز محصولاتو لرې کولو لپاره ټاکل شوي مهال ویش پوره کول یوازې د ډیرو امریکایی ماشومانو خطر سره مخ کوي.
د FDA کړنې د ځینو قانون جوړونکو لپاره د حیرانتیا په توګه نه راځي. په حقیقت کې، سناتورانو ډیک ډربین (D-Ill.) او سوسن کولینز (R-Maine) دمخه خپلې اندیښنې څرګندې کړې وې چې FDA ممکن د نیټې نیټې پوره کولو توان ونلري. دوی حتی د FDA کمشنر رابرټ کیلف څخه غوښتنه کړې وه چې سمدلاسه ټول غیر منظور شوي محصولات له بازار څخه لرې کړي.
ډربین او کولینز دوه مهم سناتوران وو چې د مصنوعي نیکوتین او مصنوعي بخار شرکتونو تنظیم کولو لپاره د FDA ځواک ورکولو په کلکه ملاتړ وکړ. د دوی په وینا، په دې مسله کې د FDA بې کفایتي امریکایان په ځانګړې توګه ماشومان په خطر کې اچوي. دوی دا هم یادونه وکړه چې د رد شوي غوښتنلیکونو سره د ویپ جوړونکو هڅه کړې چې مصنوعي نیکوتین ته د بدلولو له لارې د FDA تصویب پروسه پرمخ بوځي.
په خپل بیان کې ، ډربین اندیښنه څرګنده کړه چې FDA د بریښنایی سګرټو تولید کونکو تنظیم کولو لپاره کافي کار نه کوي "FDA باید د ټولو امریکایانو او په ځانګړي توګه زموږ د ماشومانو ساتنه وکړي. زه په FDA غږ کوم چې په پای کې خپل هوش ته راشي. د عامه خوندیتوب په برخه کې تېروتنه، د ماشومانو په لوري، نه د تنباکو شرکتونو. په FDA کې په قانوني څانګه کې دا وړیا زوال د تصور وړ نه دی. دا د امریکا لپاره خوندي نه دی. او دا زموږ د راتلونکي لپاره خوندي نه دی."
او په داسې حال کې چې FDA هڅه کوي تمې ته پریږدي، د امریکا د بخار تولیدونکو ډلې ویلي چې د FDA وروستۍ نیټه "د پوره کولو لپاره ناممکنه وه." د دې ډلې مشر، امندا ویلر وویل: "دا باید د حیرانتیا خبره ونلري چې ځینې شرکتونه نشي کولی قوي معلومات او شواهد په وخت سره وسپاري. دا وروستی کړکیچ ښیي چې FDA به د دې پرځای سیاستوالو ته پام وکړي چې باور لري دوی د ملیونونو امریکایانو په پرتله ښه پوهیږي چې اوس به بیرته سګرټو ته اړ ایستل شي ځکه چې ډیر او ډیر بخار لرونکي محصولات منع شوي دي.
