د PMTA بیاکتنې په جریان کې، د خوړو او درملو اداره (FDA) د JD نووا ګروپ ته د "فایل څخه انکار" لیک خپور کړ، د برانډ اصلي شرکت. Vapolocityد اګست په نهمه. دا د شرکت لخوا وړاندې شوي 9 ملیون غوښتنلیکونو کې د اړتیا وړ چاپیریال ارزونې (EA) راپورونو نشتوالي له امله و. ادارې سمدستي حکم وکړ چې اړوند محصولات باید له بازار څخه لرې شي.
لمړی د مخکې بازار تمباکو محصول غوښتنلیک (PMTA) د FDA لخوا تصویب شوی بیرته 2015 ته راستون شو، کله چې د اتو سویډني شرکتونو ډیری snus محصولات په متحده ایالاتو کې د پلورلو اجازه ورکړل شوه، FDA په وروستیو کلونو کې د نیکوتین محصولاتو باندې خپل سخت کنټرول د بخار صنعت ته وغزاوه.
دا د ماشومانو په وده کونکي مغز باندې د نیکوتین د منفي اغیزو په اړه د ډیریدونکي اندیښنو څخه رامینځته کیږي، او د دې ډول روږدي موادو په وړاندې د ماشومانو د زیان مننې خطر ډیریږي. لکه څنګه چې د FDA لخوا ادعا شوې، د دې حرکتونه د "د نیکوتین روږدي احتمالي ژوند څخه د ځوانانو د ساتنې لپاره مهم دي."
تیر کال، FDA امر وکړ چې ټول ویپ جوړونکي د 9 سپتمبر 2020 څخه مخکې د خپلو محصولاتو لپاره PTMAs وسپاري. که نه نو، دوی باید ټول محصولات له بازار څخه لرې کړي. FDA غوښتنلیکونه په څلورو مرحلو کې بیاکتنه کوي:
لومړی، FDA یو چک ترسره کوي چې ایا سپارل شوي غوښتنلیکونه د اړتیا وړ موادو سره بشپړ شوي؛
دوهم، اداره غوښتنلیکونه فایلوي چې د اړتیا وړ توکي پکې شامل دي؛
دریم، FDA د ثبت شوي غوښتنلیکونو د پام وړ بیاکتنې پیل کوي؛
په نهایت کې ، دا د مجاز غوښتنلیکونو لیست خپروي.
د FDA د بیاکتنې پروسه په اصل کې ټاکل شوې وه چې د سپتمبر په 9، 2021 کې وتړل شي، چې دقیقا یو کال وخت نیسي. په هرصورت، کیدای شي د پلان بدلون وي. د می په 2021 کې د FDA لخوا د یوې پوسټ له مخې ، ادارې له 6 ملیون څخه ډیر غوښتنلیکونه ترلاسه کړل.
د داسې یوې سختې نیټې سره، د FDA کارمندان باور لري "د FDA احتمال د سپتمبر 9، 2021 لخوا ترلاسه شوي ټول غوښتنلیکونه بیاکتنه خورا ټیټه ده." اداره په پام کې لري چې د بیاکتنې موده وغځوي ترڅو خپل امتیاز وکاروي.
ځینې د بخار جوړونکي او عرضه کونکي په پنونو او ستنو ناست دي. د JD Nova د 4.5 ملیون غوښتنلیکونو سربیره ، د بې شمیره ویپ شرکتونو څخه 2 ملیونه نور شتون لري چې د بیاکتنې لپاره په کتار کې دي. FDA مخکې حکم کړی و چې که د دې کال د سپټمبر تر 9 پورې غوښتنلیک نه وي درج شوی، نو دا به د اړوند محصول بازار موندنه یا پلورل غیرقانوني وګڼل شي.
تر دې دمه د ادارې "دوسیه کولو" لیکونه یوازې ځینو تولید کونکو ته لیږل شوي ، چې غوښتنلیکونه یې په ټولیز ډول شاوخوا 138,000 vape محصولات پوښي. د دې معنی دا ده چې دا غوښتنلیکونه راتلونکي "بشپړ بیاکتنې" مرحلې ته د ننوتلو په حال کې دي. په هرصورت، هیڅ یو vaping محصول د FDA وروستی اختیار نه دی ترلاسه کړی.
د سپتمبر د 9 څخه دمخه د یوې میاشتې څخه کم وخت پاتې دی. مګر د ویپ شرکتونو لپاره چې د FDA څخه یې هیڅ ندي اوریدلي، دا د موسم لپاره سخت وخت دی.
